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에이즈 치료제 임상 3상 승인 카이노스메드 상한가 기록

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카이노스메드가 장중 상한가 5,950원 (+29.91%)을 기록 중이다.

뇌 질환 치료제 개발기업 카이노스메드는 최근 중국 파트너사가 중국 국가약품감독관리국으로부터 에이즈 치료제 단일복합정(ACC008)의 임상 3상에 대한 승인을 받았다고 8월3일 밝혔다.

KM-023은 카이노스메드와 한국화학연구원이 공동으로 개발한 치료제로 국내 임상 1상 종료 후 지난 2014년 중국 장수아이디로 기술 수출됐다.

카이노스메드는 단일정(ACC007)을 포함한 복합제제(ACC008)의 중국 내 판매에 따른 로열티를 받게 된다.

지난 2007년 6월에 설립된 카이노스메드는 뇌질환, 암, 감염성 질환분야의 치료제 신약을 연구 개발하는 기업으로 주요 사업분야는 파킨슨치료제, 항바이러스제, 항암제다.

기업인수목적회사(SPAC) 하나금융11호스팩이 신약개발(파킨스병, 에이즈) 업체 (주)카이노스메드를 흡수합병함에 따라 변경 상장되었다.
저분자유기화합물(small organic molecule)계의 합성신약의 장점을 극대화한 질환치료제 발굴을 위한 후보물질 창출 및 초기임상까지의 연구개발을 자체적으로 수행. 퇴행성 뇌질환(파킨슨병) 치료제, 에이즈 치료제 개발에 주력하고 있으며, 이외에도 항암제(에피제네틱스 항암제, 세포독성항암제, 면역항암제, 표적항암제)와 B형 간염 치료제와 같은 초기 개발단계에서 전임상 후보 물질에 이르는 파이프라인을 운용한다.

대표적 기술이전으로는 에이즈 치료제(KM023)가 있으며, 중국영토의 제한적 재실시권 (sub-license)부여와 중국에서 진행되는 임상결과 자료 활용으로 다국적 제약사의 기술이전 기회를 확보했다.

2020년3월 한국파스퇴르연구소와 코로나19 신약 창출을 위한 스크리닝 계약 체결했다.

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